скоро на терапию :)

[Вербена]

Привет всем меня зовут Лена. Я из Москвы. Гепатит С, генотип 3а. Фиброз 0 (на аппарате Aixplorer). Вирусная рагрузка 2500 000. Аст 91.8, Алт 179.3. Билирубин общий 12.4. Щитовидка в норме, рф норма. Аллели не очень Наблюдаюсь в Медэлите у Карпова.
Вопрос у меня такой. Пегасис или Альгерон? Доктор настаивает на Пегасисе. Но Альгерон экономичнее выходит. С другой стороны возврата не хочется.
и нн могу отредактировать профиль почему то....аватарку поставить и прочее.....

[Exzo]

Лена, привет! Насчет Пегасиса или альгерона, тут по финансам. Да и мнений много, кто-то хвалит Пегасис, как стандарт, а кто-то альгерон и успешно проходят лечение на нем. Мне моя гепатитом сказала: "Коль суждено тебе ответить, ответишь и на альгероне. " Читая темы пролечившихся возвратов не встречала.
Для редактировал, нажми внизу страницы профиль, далее снова вкладку профиль и валяй аватарку ставь и подпись редактирую,
. Удачи!

[Белая]

Привет Лена. У нас все похоже. И Москва и генотип и Медэлит)) только я слышала, что аллели при 3 генотипе не информативны. Сейчас можно купить в Москве пегасис по цене альгерона. Я первые уколы купила в Медэлите, а потом сама, так дешевле.

[Вербена]

Спасибо большое прочитаю тогда темы пролечившихся

[Вербена]

Привет! Спасибо, что зашла а ты фиброз на каком аппарате узнавала? А то ходит мнение, что их не информативен....что то я аж прям вся в расстройствах

[Spirit]

Привет, Елена. Я тут на форуме еще вычитал такую мысль, что Альгерон легче переносится. Но статистика по нему еще низка, т.к. препарат относительно новый, и однозначного ответа вряд ли найдете в ближайшее время. Мне моя интуиция и жаба сказали хором Альгерон .
Удачи в выборе препарата и лечении!

[Белая]

Мне делали аппаратом FibroScan результат 7.1 кПа, еще мне делали экспертное узи. Порешили фиброз 0-1. Про их аппарат и качество исследования не слышала.

[Вербена]

Спасибо за ответ ну меня жаба тож поддушивает конечно....короче, думать и читать...читать и думать

[Вербена]

А я сначала попросила фиброскан, а меня отговорили. Сказали, что тот какой то лучше. Типа все сенменты печени пробивает и сразу же узи делает. Вертели, как мартышку на кушетке дышите не дышите....а сегодня я прочитала мнение, что он не информативен...второй тест что ли сделать? Что бы уж напрочь сомнения удавить.....

[soloma]

Про жабу.. (Скупой платит дважды)

[Spirit]

Лично я про жабу в шутку сказал. Т.к. однозначно с гарантией 100% никто результат лечения не предскажет, то говорить о тех, кто лечится Альгероном, что они скупые и заплатят дважды, наверное некорректно.

[Лали]

Как это прискорбно,когда ВРАЧ на судьбу-судьбинушку ссылается)
Вербена,нормально на альгероне дотопаешь.А фиброз - где бы ты не сделала,все равно сомневаться будешь.
Давай,вперед и с песней;)

[Nemka]

Вербена,два сообщения подряд писать запрещено правилами,пользуйся правкой.
ИЛ при 3 гене не информативен,да. Выбирай лекарство по деньгам.

[Вербена]

Nemka
Извините, больше не буду....я просто внимания не обратила а что такое ИЛ?

Лали
Привет а какой врач? а может тогда биопсию? А то вдруг я довольная тем что ф0, а там уже пипец

Soloma
Здесь дело не в скупости, а в практичности. У меня недостаточно знаний пока что бы принять решение. Но раз люди знающие говорят, что на альгероне можно пройти, то почему бы не сэкономить? А если есть сомнения или статистика, которая говорит об обратном, то тут уже не до экономии конечно будет

[Лёха]

ил 28- это для первого генотипа анализ

[Лали]

Ну что ж ты из крайности в крайность.Нет фиброза и хорошо.Щас голову себе задуришь только названиями фибросканов.
ИЛ - это твои аллели,о которых ты в первом сообщении написала.При 3 генотипе обычно его не сдают,так что,не волнуйся.

[Вербена]

Лёха
Лали
спасибо большое а на аллели сдавала, потому что еслиб они были хорошие и ранний минус,то возможно доктор сократил терапию. Но а так уже точно 24 колоться буду
а вы на генотип 2 раза сдавали? А то бытует мнение, что под одним может быть другой.....его в некоторых лабах не видно....ну как то так

[Nemka]

Аллели для 3 гена не сдают потому что они априори считаются благоприятными. Генотип хорошо поддается лечению,если нет осложняющих факторов типа фиброза. А сокращать терапию даже при идеальных условиях не советую. Вирус коварнее чем ты думаешь.

[Белая]

Вербена, все мысли о сокращении терапии сразу выброси из головы. Вирус штука коварная. Со временем поймешь, что уж лучше перетерпеть, чем проходить второй раз. Я тоже поначалу закидывала эту удочку, получив бво. Слишком тяжело, дорого и арсенал небольшой против вируса к сожалению.
По поводу повторного фиброскана думаю, что нет смысла. Не может же аппарат ошибаться на несколько порядков. Лучше сейчас сосредоточиться на выборе лечения, чуть денег подкопить.

[Вербена]

Nemka
Белая
Спасибо большое ну что ж, выводы сделала:
1 терапию не сокращать
2 фиброзом не заморачиваться
Я начну с декабря, муж в ноябре в длительную командировку улетает, я как то побаиваюсь одна начинать. Вдруг еще поплохеет
Над препаратом еще буду думать. Альгерон или Пегасис....
ну пока тогда не буду лишнего писать, захламлять форум нарисуюсь с первым укольчиком.
Спасибо большое всем, кто ореагировал и помог

[Лали]

Начни сама!Не умрешь-100%!Зато муж приедет,а ты уже поднаторела!К уколам и таблам привыкла,в режим вошла.А то будешь при нем "помирать",он может испугаться))Они ж у нас такие нежные создания!

[Везунчик]